Braftovi Plus Mektovi 对 BRAF V600E 突变型转移性 NSCLC 的疗效总结捷希源配资
Braftovi（康奈非尼）联合 Mektovi（比美替尼）作为双靶向疗法，在治疗 BRAF V600E 突变型转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 中显示出显著的持续疗效，具体数据如下：
1. 高客观缓解率（ORR）
初治患者：ORR 达 75%（59 例患者中 15% 完全缓解，59% 部分缓解），且中位无进展生存期（PFS）未达到。
经治患者：ORR 为 46%（39 例患者中 10% 完全缓解捷希源配资，36% 部分缓解），中位 PFS 为 9.3 个月。
2. 长期缓解与生存获益
初治患者中 59% 的缓解持续至少 12 个月，经治患者中 33% 的缓解持续至少 12 个月。
中位总生存期（OS）数据未完全成熟，但持续显示积极趋势。
展开剩余42%3. 安全性
常见不良反应包括疲劳（61%）、恶心（58%）、腹泻（52%）等，与已获批适应症（黑色素瘤）的安全性一致。
约 59% 的患者因不良反应需调整剂量，但联合疗法的耐受性良好。
4. 监管进展
欧盟：CHMP 已批准该联合疗法用于 BRAF V600E 突变 NSCLC，预计 2024 年底前由欧盟委员会最终确认。
美国：FDA 于 2023 年 10 月批准该方案，成为标准治疗选择之一
5. 临床意义
该方案为 BRAF V600E 突变 NSCLC 患者提供了突破性选择，尤其对化疗或免疫治疗失败的患者效果显著
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